EFA Bas-Rhin (EFA 67) vous propose, le 23 novembre à Strasbourg, une conférence et un atelier sur les enfants pupilles de l’État qui vous permettra de mieux connaître leur réalité et celle de leur accompagnement par le Conseil de famille.

L’association EFA Côtes d’Or (21), en collaboration avec ERF, vous propose une conférence (matin) et un atelier (après-midi) le 23 novembre 2024 sur les besoins spécifiques des enfants adoptés et le projet parental, à la salle Fontaine à Quetigny.

Certains enfants pupilles de l’État ne sont pas pour autant adoptables. Le parrainage de proximité peut offrir un lien affectif durable à ces enfants trop blessés par des événements de vie antérieurs et pour qui la création d’un nouveau lien de filiation n’est pas au centre de leurs besoins.

couverture du livre Mille et une familles

Tous les enfants peuvent se retrouver dans cet album qui recense toutes les formes de familles auxquelles ils peuvent appartenir.

Trois enfants porteurs de handicap témoignent

Trois enfants porteurs de handicap témoignent dans le magazine jeunesse Astrapi : un dossier spécial qui peut être un intéressant support de réflexion et de discussion pour les parents d’enfants porteurs de handicap et les postulants à l’adoption, voire pour les professionnels qui accompagnent les postulants dans leur cheminement.

Ce film d’animation très touchant, à fleur de peau, sur un sujet a priori assez difficile, est loin des clichés habituels et laisse entrevoir avec finesse les émotions, les liens qui se tissent, et les histoires cabossées de ces enfants placés. À voir et à revoir !

Quels sont les besoins des enfants adoptés au fil de l’enfance ? leurs besoins spécifiques ? Comment sont-ils repérés ? Comment parvenir à combler les carences dont ils ont souffert ? Le docteur Odile Baubin, pédiatre référent du service Enfants en recherche de famille, nous éclaire sur ce qui a leur a manqué, mais aussi sur la façon dont les parents devront répondre aux besoins de leur(s) enfant(s).

Couverture de Maija petit volcan

Maija souffre de troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF). Ce livre témoigne de ce qu’est la vie avec l’alcoolisation fœtale lorsque le diagnostic n’a pas encore été posé.

Maltraitance et négligence marquent pendant longtemps les enfants qui en ont été l’objet. Même si ces violences laissent des cicatrices tant physiques que psychiques et risquent de contaminer leurs liens affectifs, il est important de ne pas réduire les enfants à cette histoire ni de les enfermer dans une position de victime.