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Le syndrome d’alcoolisation foetale – Une visioconférence d’EFA 37, le 11 février

Savez-vous quels sont les symptômes de l’alcoolisation foetale et ses conséquences éventuelles sur le développement de l’enfant ?

Le 11 février, EFA 37 vous propose une réunion autour de l’adoption en visioconférence pour échanger autour du thème du SAF (syndrome d’alcoolisation foetale) et les TSAF (troubles du spectre de l’alcoolisation foetale).

alcoolisation foetale visio EFA 37

De quoi parlerons-nous ?

Le 11 février, EFA 37 vous propose une réunion autour de l’adoption en visioconférence pour échanger autour du thème du SAF (syndrome d’alcoolisation fœtale) et des TSAF (troubles du spectre de l’alcoolisation foetale), une pathologie qui touche un certain nombre d’enfants dans le monde de l’adoption. Savez-vous quels en sont les symptômes et les conséquences éventuelles sur le développement de l’enfant ? Cette soirée vous permettra d’approfondir vos connaissances.

Cette visioconférence sera animée par Catherine Metelski, maman adoptante d’un enfant SAF.

Pour qui ?

  • Postulants
  • Parents

Où et quand ?

  • En visio
  • Le mercredi 11 février de 20 h 30 à 23 h 00

Tarif, informations et inscription

  • Gratuit
  • Inscription sur HelloAsso
  • Clôture des inscriptions le mardi 10 février à 12 heures
  • Le lien de connexion vous sera envoyé, par mail, la veille de la conférence
  • Retrouvez l’actualité d’EFA 37

À lire sur ce blog

Afin de commencer à vous familiariser avec cette pathologie, lisez l’article de Véronique Faudou-Sourisse, co-fondatrice de l’association « Vivre avec le SAF »

  • Vivre avec le syndrome d’alcoolisation foetale (SAF)

Trop longtemps méconnus, le SAF et les TSAF sont aujourd’hui mieux diagnostiqués et accompagnés : un soutien précieux pour les enfants ou les jeunes qui en sont victimes et pour leurs familles.

Véronique Faudou-Sourisse, cofondatrice de l’association Vivre avec le SAF, nous en dit plus

En savoir plus

  • L’association Vivre avec le SAF : association de familles adoptives, biologiques ou d’accueil concernées par les troubles du spectre de l’alcoolisation foetale (TSAF) ou le syndrome d’alcoolisation foetale (SAF).

Ses actions s’organisent autour de trois axes principaux : L’accompagnement des familles, la création de ressources et l’information des professionnels et du grand public.

  • La chaîne Youtube de Vivre avec le SAF : des vidéos témoignages, des webinaires, des conférences…
janvier 24, 2026ETIQUETTES : Besoins spécifiques, SAF, Santé
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